Annem aşı karşıtı

Spooderman · 27 Ağustos 2021

270504 dedi:
Arkadaşlar annem bir aşı karşıtı. Özellikle BioNTech aşısına karşı. Diyor ki "devletin sma hastalıklı çocuklara ilaç almaya parası yok ama aşıya var, bu işte bir işlik var."diyor. Yani ben Sputnik aşısını öneriyorum ona ve ablama. Tabi Türkiye'de uygulanmaya başlandığında verilen tepkilere göre. Benim görüşüm ise ben de BioNTech aşısı olmalarını istemiyorum. Geldiğinde Sputnik olsunlar diye düşünüyorum. Sizce ne yapmalıyım? Önerileriniz nelerdir?

Devletin hasta çocuklara ihtiyacı yok ama çalışan vatandaşa ihtiyacı var.

270504 · 27 Ağustos 2021

Moderatör arkadaşlar konuyu kapatabilir mi?

Semihfuat32 · 27 Ağustos 2021

342524 dedi:
Eki Görüntüle 1150371

ClinicalTrials.gov

www.clinicaltrials.gov

2.5 milyon tl

ClinicalTrials.gov

www.clinicaltrials.gov

175 bin dolar

"Ordu'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin, ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı"

Cümlelerim kısa ve net. Yanlış var ise düzeltin.

270504 dedi:
Moderatör arkadaşlar konuyu kapatabilir mi?

Raporlayabilirsiniz.

AŞUWA.mirzabey66 · 27 Ağustos 2021

Annen haklı.

Annem aşı karşıtı

Spooderman

Hectopat

270504

Kilopat

Semihfuat32

Hectopat

ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov

"Ordu'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin, ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı"

AŞUWA.mirzabey66

Hectopat

Annem aşı karşıtı

Spooderman

Hectopat

270504

Kilopat

Semihfuat32

Hectopat

ClinicalTrials.gov

ClinicalTrials.gov

"Ordu'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin, ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı"​

AŞUWA.mirzabey66

Hectopat

"Ordu'da yaşayan İbrahim Kubilay ve Ezgi Bayraktar çiftinin Spinal Musküler Atrofi (SMA) hastası 1,5 yaşındaki oğulları Demir Ali'nin, ABD'deki gen tedavisi için gerekli 2 milyon 100 bin euro, 6 aydır süren kampanyayla toplandı"